quinta-feira, 8 de junho de 2017

Surto de Angiodema Hereditário em Bom Despacho é tema de audiência na Assembléia Legislativa de MG

A falta de preparo médico para o diagnóstico de angioedema hereditário, bem como a indisponibilidade de medicamentos necessários para o seu controle, foram apontados como gargalos para a correta assistência aos pacientes que sofrem com a doença.

A Comissão de Saúde da Assembleia Legislativa de Minas Gerais (ALMG) discutiu, nesta quinta-feira (8/6/17), os entraves para o tratamento da doença, que tem assustado o município de Bom Despacho (Centro-Oeste de Minas), em virtude do alto número de casos registrados.

De acordo com a vice-presidente da Associação Brasileira de Portadores de Angioedema Hereditário, Raquel de Oliveira Martins, embora a doença possa ser diagnosticada de forma relativamente simples, pelo exame de sangue, ainda faltam conhecimento e preparo médico para identificá-la.

Segundo Raquel, a doença apresenta sintomas como inchaços, que podem ser visíveis externamente e também afetar órgãos internos, provocando dores, náuseas, vômito e diarreias. Por isso, ela pode ser confundida com outras doenças.

“Os médicos precisam conhecer esses sintomas e perceber que, se eles forem recorrentes, há a possibilidade da doença. O angioedema não pode ser tratado como um processo alérgico, uma virose, um problema gastrointestinal", afirmou. Raquel explicou que falta capacitação porque as doenças raras são pouco conhecidas e estudadas nas escolas de medicina.

A associação contabiliza 1.400 pacientes diagnosticados com angioedema, mas Raquel afirmou que esse número pode ser muito maior, por se tratar de uma doença hereditária. “Cada um desses pacientes pode ter pelo menos mais um caso na família”, alertou. Ela relatou que Minas Gerais é o terceiro estado com maior número de casos diagnosticados no País.

Tratamento - Apesar de não ter cura, o angioedema hereditário pode ser controlado, desde que o paciente seja corretamente diagnosticado e tenha acesso aos medicamentos necessários. Entretanto, há cerca de um ano, o Danazol, principal remédio usado no controle da doença e que é fornecido pelo SUS, deixou de ser fabricado. O laboratório teria alegado falta de matéria-prima.

A médica do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais (HC-UFMG) Luciana Araújo Oliveira Cunha disse que, para que a doença seja controlada, o remédio precisa ser tomado diariamente. Ela declarou que o medicamento profilático reduz as possibilidades de crises e internações dos pacientes.

“O risco de óbito dos pacientes em crise é muito grande”, alertou. Segundo a médica, existem dois medicamentos usados nas crises, mas eles não são fornecidos pelo SUS em virtude do seu custo elevado, que varia de R$ 2 mil a R$ 7 mil a dose.

Bom Despacho precisa de ambulatório especializado

O surto da doença em Bom Despacho também foi abordado pela médica Luciana Cunha. Conforme explicou, os pacientes da cidade fazem um acompanhamento trimestral da doença no HC-UFMG, onde é oferecido apenas o atendimento ambulatorial.

Nesse sentido, ela defendeu a criação de um ambulatório especializado para o tratamento de pacientes em crise no município, uma vez que ali há uma grande concentração de pessoas com a doença. “Não dá tempo do paciente sair de Bom Despacho em crise. Ele tem que ser atendido lá”, argumentou.

Um centro de referência ambulatorial também foi defendido pelo diretor administrativo da Santa Casa de Bom Despacho, Henrique Andrade do Carmo.

Situação preocupante - Autor do requerimento para a audiência, o deputado Antonio Carlos Arantes (PSDB) demonstrou preocupação com a situação de Bom Despacho, que possui 50 mil habitantes, mas registra pelo menos 50 casos de angioedema hereditário. Segundo ele, a doença atinge em média uma em cada 50 mil pessoas no País.

Para o deputado Carlos Pimenta (PDT), mesmo sendo uma doença rara, o Estado tem obrigação de acolher os pacientes. O deputado Léo Portela (PRB), também autor do requerimento da audiência, concordou e afirmou que o poder público não pode dar as costas aos problemas que dizem respeito à vida e à dignidade das pessoas.

Já o deputado Geraldo Pimenta (PCdoB) se disse solidário à luta das pessoas que sofrem com essa enfermidade.

Consulte o resultado da reunião

Agência de Notícias-ALMG

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